Was bedeutet GLP-1?

GLP-1 (glucagonähnliches Peptid-1) ist ein natürlich vorkommendes Peptid, das im Darm produziert wird. Es ist an Wegen beteiligt, die mit Glukose- und Appetit-Signalgebung verbunden sind, die in der metabolischen Forschung weitreichend untersucht werden.

[Holst, 2007].

Wissenschaftler haben synthetische Versionen von GLP-1 entwickelt, die als GLP-1-Analoga oder GLP-1-Rezeptor-Agonisten bekannt sind. Verbindungen wie Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutid werden derzeit intensiv untersucht, da sie Potenzial in der metabolischen und gewichtserhaltenden Forschung zeigen.

[Mullard, 2022; Jastreboff et al., 2022].

Wofür sind GLP-1-Analoga bekannt?

1. Glukose-Regulation

In experimentellen Modellen wurde beobachtet, dass GLP-1-Analoga wie Semaglutid die insulinabhängige Insulinsekretion erhöhen und die Glukagonfreisetzung hemmen, was beobachtet wurde, um die Insulin- und Glukagonfreisetzung zu beeinflussen und zu Veränderungen in den Glukosedynamiken in Forschungsmodellen zu führen.

[Nauck et al., 1993; Drucker, 2018].

2. Modulation der Magenentleerung

Es wurde gezeigt, dass GLP-1 die Magenentleerung verlangsamt, was mit verzögerter Magenentleerung und veränderten postprandialen Glukoseantworten in experimentellen Einstellungen in Verbindung gebracht wurde.

[Meier et al., 2002; Nauck et al., 1997].

3. Appetit-Signalwege

GLP-1-Rezeptoren im Hypothalamus und im Hirnstamm spielen eine Rolle bei der Unterdrückung des Appetits. GLP-1-Analoga wie Tirzepatid und Retatrutid werden hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf zentrale appetitbezogene Signalwege und das Energiebalance in Forschungsumgebungen untersucht.

[Secher et al., 2014; Frias et al., 2021].

4. Kardiovaskuläre Forschung

GLP-1-Analoga wurden hinsichtlich ihrer Rollen in kardiovaskulären Signalwegen untersucht, einschließlich der Auswirkungen auf endotheliale Reaktionen und entzündliche Marker in Labor- und klinischer Forschung. Diese Ergebnisse werden sowohl in Modellen im Labor als auch in klinischen Studien untersucht.

[Marso et al., 2016; Drucker, 2021].

Literaturverzeichnis

• Holst, J.J. (2007). Die Physiologie des glucagonähnlichen Peptids 1. Physiologische Reviews, 87(4), 1409–1439.

• Nauck, M.A., et al. (1993). Glucagonähnliches Peptid 1 hemmt die Glukagonsekretion und stimuliert die Insulinsekretion beim Menschen. Diabetologia, 36(8), 741–744.

• Drucker, D.J. (2018). Wirkmechanismen und therapeutische Anwendung des glucagonähnlichen Peptids-1. Cell Metabolism, 27(4), 740–756.

• Meier, J.J., et al. (2002). Auswirkungen von GLP-1 auf die Magenentleerung und die postprandiale Glukosekontrolle. Diabetes Care, 25(3), 463–470.

• Nauck, M.A., et al. (1997). Auswirkungen des glucagonähnlichen Peptids 1 auf die Magenentleerung. Gastroenterologie, 112(5), 1466–1473.

• Secher, A., et al. (2014). Zentrale Effekte von GLP-1 auf die Regulierung des Appetits. Diabetes, 63(3), 798–810.

• Frias, J.P., et al. (2021). Tirzepatid vs Semaglutid: Auswirkungen auf Gewicht und Appetit bei Typ-2-Diabetes. New England Journal of Medicine, 385(6), 503–515.

• Marso, S.P., et al. (2016). Liraglutid und kardiovaskuläre Ergebnisse bei Typ-2-Diabetes. New England Journal of Medicine, 375(4), 311–322.

• Drucker, D.J. (2021). GLP-1-Rezeptor-Agonisten und kardiovaskuläre Erkrankungen: aktueller Stand. Circulation Research, 128(9), 1361–1379.

• Mullard, A. (2022). Retatrutid tritt in das Wettbewerb um Gewichtsreduktion ein. Nature Reviews Drug Discovery, 21, 569.

• Jastreboff, A.M., et al. (2022). Retatrutid bei Erwachsenen mit Adipositas: eine Phase-2-Studie. New England Journal of Medicine, 387(1), 110–122.

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