Diese Produkte sind nur für Forschungszwecke verkauft und sind gesetzlich für den menschlichen oder tierischen Verzehr verboten.

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Diese Produkte sind nur für die Laborforschung bestimmt und nicht für den medizinischen Gebrauch vorgesehen. Sie sind von der FDA nicht zugelassen, um Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass sie ausschließlich für Forschungszwecke und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.

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Was ist GLP1-S?

GLP1-S, auch bekannt als Semaglutid, ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der hinsichtlich seines Einflusses auf metabolische Signalgebung, Appetitregulation und Insulinreaktion untersucht wird. Die Forschung erforscht seine Rolle bei der Modulation der Glukoseaufnahme, der Energiebilanz und der endokrinen Funktion durch peptidevermittelte Wege.

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GLP1-S, auch bekannt als Semaglutid, ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der hinsichtlich seines Einflusses auf metabolische Signalgebung, Appetitregulation und Insulinreaktion untersucht wird. Die Forschung erforscht seine Rolle bei der Modulation der Glukoseaufnahme, der Energiebilanz und der endokrinen Funktion durch peptidevermittelte Wege.

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GLP1-S Überblick

GLP1-S Überblick

GLP1-S, auch bekannt als Semaglutid, ist ein synthetisches Peptidanalogon des glucagonähnlichen Peptids-1 (GLP-1), das strukturell für eine verlängerte Aktivität modifiziert wurde. Es wird in Labor- und präklinischen Modellen auf seine Fähigkeit untersucht, GLP-1-Rezeptoren zu aktivieren, Insulin-Signale zu regulieren und zelluläre Wege zu modulieren, die mit dem Glukosestoffwechsel und der endokrinen Regulation verbunden sind.

Marso S.P. et al. (2016).

Geschichte

Geschichte

Die Forschung zur GLP-1-Biologie begann in den 1980er Jahren mit der Identifizierung seiner Rolle bei der Glukoseregulation und der endokrinen Signalübertragung. Frühzeitige synthetische GLP-1-Rezeptoragonisten zeigten vielversprechende Ergebnisse bei der Verlängerung der Rezeptoraktivierung, aber die begrenzte Halbwertszeit schränkte ihre Nützlichkeit ein. Semaglutid wurde später mit strukturellen Modifikationen an spezifischen Aminosäurepositionen entwickelt, um die Rezeptorbindung zu verbessern und die Wirkdauer zu verlängern, was es zu einem nützlichen Werkzeug für das Studium der Inkretinbiologie und der Stoffwechselwege in Forschungsmodellen macht.

Knudsen L.B. et al. (2000).

Semaglutid Struktur

CAS-Nr.: 910463-68-2
Molekularformel: C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉
Molekulargewicht: 4113,6 g/mol
PubChem-ID: 56843331

Forschungsergebnisse

Forschungsergebnisse

GLP1-S, auch bekannt als Semaglutid, wurde in metabolischen, endokrinen und kardiovaskulären Modellen untersucht, wobei die Forschung seine Aktivität in der Glukoseregulierung, Insulinsekretion und Gewichtskontrolle hervorhebt. Studien haben auch Auswirkungen auf den Lipidstoffwechsel, die Appetitregulation und die kardiovaskulären Ergebnisse in präklinischen und klinischen Einstellungen berichtet.

Wichtige Forschungsbereiche:

• Metabolisch: Glukose, Insulin, Energiehaushalt

• Endokrin: GLP-1-Signalisierung, Hormonregulation

• Kardiovaskulär: Lipid, Cholesterin, Ergebnisse

Zusammen deuten diese Ergebnisse auf ein breites experimentelles Potenzial für Semaglutid über metabolische, endokrine und kardiovaskuläre Wege hin. Durch die Aktivierung der GLP-1-Signalisierung und die Beeinflussung des Glukose- und Lipidstoffwechsels bietet Semaglutid eine vielseitige Plattform für die Forschung zur metabolischen Regulierung, kardiovaskulären Gesundheit und systemischen Resilienz in Labor-Modellen.

Wilding J.P.H. et al., 2021

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