Diese Produkte sind nur für Forschungszwecke verkauft und sind gesetzlich für den menschlichen oder tierischen Verzehr verboten.

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Diese Produkte sind nur für die Laborforschung bestimmt und nicht für den medizinischen Gebrauch vorgesehen. Sie sind von der FDA nicht zugelassen, um Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass sie ausschließlich für Forschungszwecke und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.

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Was ist GLP3-R?

GLP3-R, auch bekannt als Retatrutid, ist ein experimentelles Peptid, das auf seine Wechselwirkungen mit GLP-1-, GIP- und Glukagonrezeptoren auf zellulärer Ebene untersucht wird. Die Forschung untersucht seine Auswirkungen auf metabolische Signalübertragungen, Insulinsensitivitätswege und Energieregulationsmechanismen in vitro.

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GLP3-R, auch bekannt als Retatrutid, ist ein experimentelles Peptid, das auf seine Wechselwirkungen mit GLP-1-, GIP- und Glukagonrezeptoren auf zellulärer Ebene untersucht wird. Die Forschung untersucht seine Auswirkungen auf metabolische Signalübertragungen, Insulinsensitivitätswege und Energieregulationsmechanismen in vitro.

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Überblick über GLP3-R

Überblick über GLP3-R

GLP3-R, auch bekannt als Retatrutide, ist ein synthetisches Untersuchungspeptid, das als Multi-Rezeptor-Agonist entwickelt wurde und die GLP-1-, GIP- und Glucagonwege anvisiert. Es wird derzeit auf seine potenziellen Auswirkungen auf das Gewichtsmanagement, die Glukoseregulierung und die metabolische Gesundheit in präklinischen und klinischen Forschungsmodellen untersucht. Durch die Aktivierung mehrerer Inkretin- und Glucagonrezeptoren zeigt Retatrutide breit gefächerte systemische Effekte, die hinsichtlich ihrer Relevanz in der metabolischen und endokrinen Forschung untersucht werden.

Jastreboff A.M. et al. (2023).

Geschichte

Geschichte

Die Entwicklung von GLP3-R, auch bekannt als Retatrutide, basiert auf jahrzehntelanger Forschung zu inkretinbasierten Therapien bei Stoffwechselstörungen. Erste Studien mit GLP-1-Rezeptoragonisten etablierten deren Rolle bei der Glukosehomöostase und der Appetitregulation. Nachfolgende Forschungen erweiterten sich auf duale Agonisten wie Tirzepatid (GLP-1/GIP) und ebneten den Weg für Retatrutide, das einzigartig die Aktivitäten von GLP-1, GIP und Glukagon-Rezeptoren integriert. Dieses Multi-Agonisten-Design spiegelt eine neue Richtung in der Peptidtherapeutik wider, die darauf abzielt, umfassendere metabolische Modulationen in Labor- und klinischen Umgebungen zu untersuchen.

Coskun T. et al. (2022).

Retatrutid-Struktur

CAS #: 2381089-83-2
Molekulare Formel: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Molekulargewicht: 4845,44 g/mol
PubChem-ID: 474492335

Forschungsergebnisse

Forschungsergebnisse

GLP3-R, auch bekannt als Retatrutid, wurde in metabolischen und systemischen Modellen untersucht, wobei Studien seinen Einfluss auf die Glukoseregulation, Insulinsignalgebung, Lipidstoffwechsel und integrierte Hormonwege hervorheben. Forschungen weisen auch auf seine Rolle im Energiebalance und der multisystemischen Signalgebung in präklinischen und Laborumgebungen hin.

Wichtige Forschungsbereiche:

• Metabolisch: Glukose, Insulin, Energieberechnung

• Endokrin: GLP-1, GIP, Glukagonwege

• Kardiovaskulär: Lipid, Cholesterin,hepatische Signalgebung

• Systemisch: Multihormon-Signalgebung, Resilienz, Balance

Zusammen deuten diese Ergebnisse auf ein breites experimentelles Potenzial für Retatrutid in metabolischen, kardiovaskulären und systemischen Modellen hin. Durch die Einbeziehung mehrerer Hormonwege bietet es eine vielseitige Forschungsplattform zur Untersuchung der Energieberechnung, des Lipidstoffwechsels und der integrierten Signalgebung über verschiedene biologische Systeme hinweg.

Jastreboff A.M. et al., New England Journal of Medicine, 2023

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