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PT-141, auch bekannt als Bremelanotid, ist ein synthetisches Peptid-Analogon des α-Melanocyte-stimulierenden Hormons (α-MSH). Es wird in Labor- und präklinischen Modellen auf seine Fähigkeit untersucht, Melanocortin-Rezeptoren (MC3R und MC4R) zu aktivieren, die an neuroendokrinen Signalen, der Energie-Regulation und vaskulären Wegen beteiligt sind.
PT-141 wurde durch Forschung zu Melanocortin-Peptiden entwickelt, die ursprünglich aus Modifikationen von Melanotan II abgeleitet wurden. Während Melanotan II hauptsächlich wegen seiner pigmentinduzierenden Eigenschaften untersucht wurde, wurde PT-141 synthetisiert, um sich auf die zentrale Melanocortin-Rezeptoraktivität zu konzentrieren. Seit seiner Entdeckung wurde PT-141 in Modellen der neuroendokrinen Funktion, der vaskulären Regulation und der rezeptormedierten Signalübertragung untersucht.
PT-141 Struktur
CAS #: 189691-06-3
Molekulare Formel: C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Molekulargewicht: 1025,2 g/mol
PubChem-ID: 6918280
PT-141 wurde in neurologischen, endokrinen und systemischen Modellen untersucht, wobei die Forschung seine Aktivität in Melanocortin-Rezeptor-Wegen, neuroendokriner Signalübertragung und systemischer Regulation hervorgehoben hat. Studien berichten außerdem über Auswirkungen auf die Aktivität des zentralen Nervensystems, Hormonmodulation und vaskuläre Reaktionen in präklinischen Einstellungen.
Wichtige Forschungsgebiete:
• Neurologisch: ZNS-Aktivität, Rezeptorsignalübertragung, Wege
• Endokrin: Hormonmodulation, Signalgleichgewicht
• Systemisch: vaskuläre Reaktionen, Erholung, Widerstandsfähigkeit
Zusammen deuten diese Ergebnisse auf ein experimentelles Potenzial für PT-141 über neurologische, endokrine und systemische Wege hin. Durch die Aktivierung von Melanocortin-Rezeptoren und die Beeinflussung der neuroendokrinen Aktivität bietet PT-141 eine vielseitige Plattform für die Forschung in der Signalbiologie, dem systemischen Gleichgewicht und der zentralen Regulation in Labormodellen.
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